terça-feira, 23 de agosto de 2016

O que é neurofibromatose tipo 1?


Neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética que leva a um crescimento e desenvolvimento desregulado de células de diversas partes do corpo.

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A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética hereditária (que passa dos pais para os filhos). Ela causa produção insuficiente de um tipo de proteína, levando a um crescimento e desenvolvimento desregulado de células de diversas partes do corpo, como por exemplo, pele, olhos, ossos, vasos sanguíneos e sistema nervoso. Os sinais e sintomas mais comuns são manchas na pele de cor café-com-leite; sardas nas axilas e virilha; pequenos caroços embaixo da pele e na íris (parte colorida do olho) e alterações ósseas que podem gerar desvio lateral da coluna (escoliose).

Referência: Dynamed [Internet]. Neurofibromatosis type 1. Informação atualizada em 21 de dezembro de 2015. Disponível em: http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/periodicos. Acesso em: 05 ago. 2016.

Autor do resumo: Iara Cristina da Silva Pedro
Revisor do resumo: Prof. Dr. Fabio Carmona, Profa. Dra. Maria Cristiane Barbosa Galvão

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